داروهاي سيستم رده¬بندي بيوفارماسي (BCS) كلاس II با حلاليت آبي كم طبقه بندي شده اند. اين حلاليت ضعيف در مايعات بيولوژيك بدن يك مشكل عمده در اين داروهاست كه در نتيجه باعث فراهمي¬زيستي ضعيف آن بعد از تجويز خوراكي مي¬شود. هدف از اين اختراع ساده¬سازي و افزايش كارآمدي فرايند توليد ملح دارويي ايبوپروفن ليزين از نقطه نظر صنعتي و در راستاي اصول شيمي سبز است. اين فرايند شامل واكنش ساده اسيد و باز است كه در آن مخلوطي هم مولار از اسيد آمينه ليزين با ايبوپروفن در يك محيط آبي در دماي °C 25-50 تحت همزدن قرار مي¬گيرد و پس از تشكيل مخلوط همگن ايبوپروفن ليزين مخلوط واكنش تا تبخير كامل حلال آبي حرارت داده مي¬شود. پس از خشك شدن كامل حلال, نمك دارويي مورد نظر با راندمان و خلوص بالا بدست مي¬آيد. با استفاده از اين فرايند محصول نهايي نيازي به خالص¬سازي بيشتر ندارد و مي¬تواند مستقيماً در يك تركيب دارويي مناسب فرموله شود. اين روش بدليل استفاده از تجهيزات و مواد ارزان، قابليت صنعتي شدن را داشته و بازده بالايي را از خود نشان مي دهد.